Indicações

O eletrodo para eletrocardiograma MP22 MEDPEX é um artigo de consumo para o monitoramento dos sinais elétricos de pacientes, em aparelho de eletrocardiograma para tratamentos médicos, os eletrodos são fabricados com materiais da mais alta qualidade, o que assegura a transmissão de sinal de boa qualidade para todas as condições de monitoramento cardíaco.

O eletrodo para eletrocardiograma MP22 MEDPEX possui tamanho reduzido, com dimensões aproximadas de 25,4x25,4 mm, para maior conforto no uso neonatal.

Possui também espuma compacta e gel sólido, e duração de até 72 horas.

Diferenciais e benefícios

- Possui formato que proporciona maior conforto no uso neonatal;

- Sensores de Ag/AgCI que garante excelente qualidade no traçado;

- Duração de até 72 horas;

- Fabricado com os materiais da mais alta qualidade;

- Uso único, não reutilizável;

- Pacote com 50 eletrodos MEDPEX;

- Prazo de validade de 36 meses;

- Tamanho do eletrodo 25,4x25,4 mm;

- Gel sólido;

- Espuma de PE-22 mm.

Modo de Usar

Assegure-se que a fiação do aparelho de ECG está desconectada;

Conecte os eletrodos aos fio ainda com os protetores do eletrodo;

Remova a folha plástica transparente que cobre a parte adesiva do eletrodo;

Aplique o eletrodo à pele do paciente previamente limpa, raspada/aparada quando necessário e intacta;

Inicie os procedimentos para o ECG;

após o tratamento, retire os adesivos da pele do paciente, cuidadosamente.

01 Pacote de eletrodo para eletrocardiograma sensor de prata (Ag/AgCI) modelo MP22 neonatal com 50 unidades MEDPEX.

Contraindicações

Não aplicar o eletrodo sobre a pele escoriada, aplique somente sobre a pele intacta;

Se ocorrer irritação de pele ou ocorrer mau funcionamento do eletrodo, o procedimento deve ser interrompido e o profissional médico adequado deve ser avisado;

Não remova e reaplique os eletrodos à pele, pois isto irá causar grande perda de adesividade do eletrodo;

Transportar sem violar a embalagem;

No caso da irritação da pele, profissional responsável deve ser imediatamente comunicado.

Registro ANVISA/M.S.

80722800006