Dnase I De Pâncreas Bovino - 100 Mg - Roche Kit Pfu Dna Polimerase

Desoxirribonuclease I - 100 Mg - Roche

Código: 22919

Faça uma pergunta sobre este produto

Compartilhe

Descrição

lyophilized powder, Protein ≥85 %, ≥400 Kunitz units/mg protein

Sinônimo(s):

Desoxirribonuclease, DNase I, Desoxirribounucleato 5′-oligonucleotídeo-hidrolase

About This Item

Número CAS:

9003-98-9

Número da licença da enzima:

3.1.21.1 (BRENDA, IUBMB)

Número CE:

232-667-0

Número MDL:

MFCD00130918

Código UNSPSC:

12352204

NACRES:

NA.54

fonte biológica

bovine pancreas

Formulário

lyophilized powder

atividade específica

≥400 Kunitz units/mg protein

peso molecular

~31 kDa

composição

Protein, ≥85%

técnica(s)

DNA extraction: suitable

solubilidade

0.15 M NaCl: soluble 5.0 mg/mL, hazy

adequação

suitable for molecular biology

aplicação(ões)

diagnostic assay manufacturing
diagnostic assay manufacturing

atividade externa

RNase ≤0.02%

Condições de expedição

wet ice

temperatura de armazenamento

−20°C

Descrição geral

A DNase I, ou desoxirribonuclease I, é uma endonuclease isolada do pâncreas bovino.

Nossa DNase I digere DNA de fita simples e dupla-fita em oligonucleotídeos e mononucleotídeos.

A DNase pancreática bovina existe em quatro isoformas enzimáticas, tendo pontos isoelétricos para A, B, C e D: 5,22, 4,96, 5,06 e 4,78.3. A forma predominante é a A, com quantidades menores de B e C, e apenas uma quantidade insignificante de D.

A estrutura da DNase I é similar à da exonuclease III. Ela contém duas folhas ß centrais. Cada folha β é composta por seis fitas β. Esse complexo de folhas β está cercado por extensas regiões de alça e hélices α. Essa enzima tem estrutura semelhante à da exonuclease III.^[1]

Diminui a viscosidade, proporcionando melhores rendimentos pela remoção de DNA no isolamento de células primárias:

Incorporação de bases marcadas ao DNA: Corte (“nick”) no DNA

Marcação radioativa

Aplicações de bioprocessamento: Remoção de DNA

Eliminação de DNA genômico de preparados de RNA antes da realização de RT-PCR

transcrição in vitro

Tradução de cortes (“nicks”)

“Footprinting” de DNase

Regulação da polimerização da actina em células e na apoptose celular

Reticulação UV de proteínas a ácidos nucleicos

A DNase desempenha um papel na regulação da polimerização da actina em células e está envolvida no processo de apoptose ^[1]

Usado para remoção de DNA de amostras proteicas.

Ações bioquímicas/fisiológicas

A Dnase I é uma endonuclease que atua nas ligações de fosfodiéster adjacentes às pirimidinas para produzir polinucleotídeos com terminações 5′-fosfato. Na presença de Mg²⁺, a DNAse I cliva cada fita de DNA de modo independente, sendo os sítios de clivagem aleatórios. Ambas as fitas de DNA são clivadas aproximadamente no mesmo sítio na presença de Mn²⁺.[1] Cátions divalentes como Mn²⁺, Ca²⁺, Co²⁺ e Zn²⁺ são ativadores da enzima. Um concentração 5 mM de Ca²⁺ estabiliza a enzima contra digestão proteolítica. O pH ideal é de entre 7 e 8.[2] A DNAse I do pâncreas bovino consiste em 4 componentes cromatograficamente distinguíveis, A, B, C e D, com suas razões molares de 4:1:1, respectivamente. Apenas quantidades insignificantes de D são encontradas.[3] Os compostos 2-mercaptoetanol, quelantes, dodecilsulfato de sódio (SDS)[4] e actina[5] são inibidores conhecidos da atividade da enzima.

Características e benefícios

Nossa desoxirribonuclease DNase I é, essencialmente, um produto isento de RNases, o que apoia a aplicação do produto.

Definição da unidade

Uma unidade Kunitz produzirá uma mudança no A₂₆₀ de 0,001 por minuto por ml em pH 5,0 a 25 °C, usando DNA, tipo 1 ou III, como substrato.<

Área do Cliente