Dissulfeto De Carbono 99,9% - 500 Ml - Sigma
Código: 19229
Dissulfeto De Carbono 500ml- Sigma
ACS reagent, ≥99.9%
Empirical Formula (Hill Notation):
CS2
Número CAS:
Peso molecular:
76.14
Beilstein:
1098293
Número EC:
Número MDL:
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.21
grau
ACS reagent
Nível de qualidade
densidade de vapor
2.67 (vs air)
pressão de vapor
5.83 psi
Ensaio
≥99.9%
forma
liquid
temperatura de autoignição
212 °F
Lim. expl.
50 %
Impurezas
H2S, passes test (lim. ~1.5 ppm)
SO2, passes test (lim ~2.5 ppm)
≤0.05% water
resíduo de evaporação
≤0.002%
cor
APHA: ≤10
índice de refração
n20/D 1.627 (lit.)
pb
46 °C (lit.)
pf
−112-−111 °C (lit.)
densidade
1.266 g/mL at 25 °C (lit.)
SMILES string
S=C=S
InChI
1S/CS2/c2-1-3
InChI key
QGJOPFRUJISHPQ-UHFFFAOYSA-N
Descrição geral
O dissulfeto de carbono (CS2) é um líquido incolor. Ele está presente na atmosfera e em águas naturais na forma de gás de enxofre. Ele é responsável pela produção de dióxido de enxofre (SO2) na atmosfera (estratosfera e/ou troposfera).[1] Sua vida útil na atmosfera foi proposta como sendo de aproximadamente 12 dias.[2] É um solvente não polar.[3]
O dissulfeto de carbono é um líquido inflamável altamente volátil com baixa temperatura de ignição. Ele pode ser sintetizado por reação de um hidrocarboneto gasoso com enxofre. É uma matéria-prima importante para o preparo de rayon de viscose e filme de celofane.[4]
Aplicação
O dissulfeto de carbono foi usado para dessorção de amostras de ar durante a análise de tri-halometanos (THM) nessas amostras.[5]
Ele pode ser usado no preparo de tritiocarbonato de dibenzila, um agente de transferência de cadeia (CTA) RAFT (transferência de cadeia por adição-fragmentação reversível)[6]. Pode ser usado como solvente no preparo de cloroditioformato de benzila.[7]
O dissulfeto de carbono pode ser usado na xantogenação da celulose[8] e na síntese do poli(tritiocarbonato de etileno)[9] e ditiocarbamatos.[10] O C2S pode sofrer hidrólise catalisada por nanopartículas de titânia e zircônia para formar CO2 e H2S.[11] Ele também pode gerar carbenos 1,3-ditiólio por cicloadição com acetilenos.[12]