Dissulfeto De Carbono 500ml- Sigma

ACS reagent, ≥99.9%

Empirical Formula (Hill Notation):

CS₂

Número CAS:

75-15-0

Peso molecular:

76.14

Beilstein:

1098293

Número EC:

200-843-6

Número MDL:

MFCD00011321

ID de substância PubChem:

329751607

NACRES:

NA.21

grau

ACS reagent

Nível de qualidade

200

densidade de vapor

2.67 (vs air)

pressão de vapor

5.83 psi

Ensaio

≥99.9%

forma

liquid

temperatura de autoignição

212 °F

Lim. expl.

50 %

Impurezas

H₂S, passes test (lim. ~1.5 ppm)
SO₂, passes test (lim ~2.5 ppm)
≤0.05% water

resíduo de evaporação

≤0.002%

cor

APHA: ≤10

índice de refração

n20/D 1.627 (lit.)

pb

46 °C (lit.)

pf

−112-−111 °C (lit.)

densidade

1.266 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

S=C=S

InChI

1S/CS2/c2-1-3

InChI key

QGJOPFRUJISHPQ-UHFFFAOYSA-N

Descrição geral

O dissulfeto de carbono (CS₂) é um líquido incolor. Ele está presente na atmosfera e em águas naturais na forma de gás de enxofre. Ele é responsável pela produção de dióxido de enxofre (SO₂) na atmosfera (estratosfera e/ou troposfera).[1] Sua vida útil na atmosfera foi proposta como sendo de aproximadamente 12 dias.[2] É um solvente não polar.[3]

O dissulfeto de carbono é um líquido inflamável altamente volátil com baixa temperatura de ignição. Ele pode ser sintetizado por reação de um hidrocarboneto gasoso com enxofre. É uma matéria-prima importante para o preparo de rayon de viscose e filme de celofane.[4]

Aplicação

O dissulfeto de carbono foi usado para dessorção de amostras de ar durante a análise de tri-halometanos (THM) nessas amostras.[5]
Ele pode ser usado no preparo de tritiocarbonato de dibenzila, um agente de transferência de cadeia (CTA) RAFT (transferência de cadeia por adição-fragmentação reversível)[6]. Pode ser usado como solvente no preparo de cloroditioformato de benzila.[7]

O dissulfeto de carbono pode ser usado na xantogenação da celulose[8] e na síntese do poli(tritiocarbonato de etileno)[9] e ditiocarbamatos.[10] O C₂S pode sofrer hidrólise catalisada por nanopartículas de titânia e zircônia para formar CO₂ e H₂S.[11] Ele também pode gerar carbenos 1,3-ditiólio por cicloadição com acetilenos.[12]